Les industries pharmaceutiques et alimentaires ainsi que les producteurs de dispositifs médicaux doivent suivre la bonne pratique de fabrication standardisée (GMP) pour leurs salles blanches qui établit des exigences en matière d'hygiène et de propreté particulières.

Il existe des différences significatives dans l'application de salles blanches dans différents domaines, principalement en termes de niveaux de propreté, d'objets de contrôle, d'exigences de conception et de normes d'application. Leurs principales différences sont les suivantes: 1. En plus de la température, de l'humidité, de la pression et d'autres environnements

Une pièce propre est une pièce dans laquelle la concentration de particules en suspension dans l'air est contrôlée. Il doit être construit et utilisé pour minimiser l'introduction, la génération et la rétention des particules dans la pièce. D'autres paramètres pertinents tels que la température, l'humidité, la pression, etc. doivent être contrôlés. La propreté de l'air se réfère à l'étendue de la quantité de particules de poussière dans l'air dans un environnement propre, une concentration élevée de poussière est une faible propreté, une faible concentration de poussière est une propre propreté.

Dans l'industrie pharmaceutique, la salle blanche joue un rôle vital, c'est comme un gardien fidèle, gardant chaque processus de production de médicaments, pour s'assurer que l'arrivée finale des patients entre les mains du médicament est sûre, efficace et de contrôle de la qualité.