En tant qu'environnement critique dans les industries médicales et pharmaceutiques, la propreté des salles blanches est directement liée à la qualité et à la sécurité des produits. Cependant, la plus grande source de contamination dans les salles blanches provient souvent des utilisateurs eux-mêmes, en particulier des micro-organismes qui se sont éteintes de la peau. Ces micro-organismes peuvent se propager à travers le flux d'air et constituer une menace pour l'environnement propre. Par conséquent, le contrôle de la contamination microbienne et la prise de mesures de désinfection efficaces sont les tâches principales de la gestion des salles blanches.

Les industries pharmaceutiques et alimentaires ainsi que les producteurs de dispositifs médicaux doivent suivre la bonne pratique de fabrication standardisée (GMP) pour leurs salles blanches qui établit des exigences en matière d'hygiène et de propreté particulières.

Des milliers de chambres propres et de la différence de classe 10 000 de classe sont principalement différentes. La chambre propre est différente, le nombre de changements d'air est différent. Le nombre de changements d'air est différent, la capacité des particules de poussière n'est pas la même, les particules de poussière de filtre sont différentes, le volume d'air, des centaines d'équipements, le coût est différent. Des milliers de salles propres au niveau de dix mille haut, donc le coût est également élevé.