Les industries pharmaceutiques et alimentaires ainsi que les producteurs de dispositifs médicaux doivent suivre la bonne pratique de fabrication standardisée (GMP) pour leurs salles blanches qui établit des exigences en matière d'hygiène et de propreté particulières.

Ingénierie de purification Salle spécialement conçue, quelle que soit la façon dont les conditions d'air externes changent, la pièce doit maintenir les exigences de la propreté, la température et l'humidité et d'autres propriétés de la propreté, de l'humidité et d'autres propriétés.

Le développement de la technologie moderne a rendu la fabrication de semi-conducteurs essentielle pour faire progresser le développement de l'industrie électronique. Les particules les moins chères et les plus petites rencontrées pendant la phase de fabrication ont la puissance pour endommager à la fois la fonctionnalité des puces et leurs résultats de fabrication. Les salles blanches se sont maintenant imposées comme des composants critiques pour chaque installation de production de semi-conducteurs.

Une pièce propre est une pièce dans laquelle la concentration de particules en suspension dans l'air est contrôlée. Il doit être construit et utilisé pour minimiser l'introduction, la génération et la rétention des particules dans la pièce. D'autres paramètres pertinents tels que la température, l'humidité, la pression, etc. doivent être contrôlés. La propreté de l'air se réfère à l'étendue de la quantité de particules de poussière dans l'air dans un environnement propre, une concentration élevée de poussière est une faible propreté, une faible concentration de poussière est une propre propreté.